Wer wir sind…

Wir sind eine Gruppe von Eltern, deren Kinder das Down-Syndrom haben.

Es ist uns ein besonderes Anliegen, Eltern von neugeborenen Kindern mit Down-Syndrom in der Anfangszeit zu unterstützen, da gerade in dieser Zeit viele Fragen und Entscheidungen anstehen. Außerdem ist es uns wichtig, die Öffentlichkeit zu informieren und Vorurteile abzubauen.

Wir lieben unsere Kinder und wollen unseren Teil dazu beitragen, dass sie, sowie alle Menschen mit Down- Symdrom, Teil unserer Gesellschaft sein können und dürfen.

Down-Syndrom – was ist das?

Man findet Menschen mit Down-Syndrom überall auf der Welt, allein in Deutschland werden jährlich ca. 1.200 Kinder mit Down-Syndrom geboren.

Normalerweise enthält eine menschliche Körperzelle 23 Chromosomenpaare also 46 Chromosomen. Durch Zufall kann es aber zu einer fehlerhaften Zellteilung kommen. So findet man bei Menschen mit Down-Syndrom in jeder Körperzelle 47 Chromosomen, weil das Chromosom 21 3-fach vorhanden ist. Man spricht daher von Trisomie 21.

Diese Chromosomenveränderung besteht unabänderlich und ist somit keine Krankheit. Die Ursache ist bis heute noch nicht erforscht. Menschen mit dieser genetischen Anlage sind in ihrer körperlichen und geistigen Entwicklung unterschiedlich beeinträchtigt.

Was wir machen…

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Wer wir sind…

Wir sind Eltern.

Unsere Kinder haben das Down-Syndrom.

Wir möchten anderen Eltern helfen.

Wenn sie gerade ein Baby mit Down-Syndrom bekommen haben.

Am Anfang gibt es viele Fragen und Entscheidungen.

Dabei möchten wir helfen.

Wir möchten auch andere Menschen informieren.

Manche Menschen haben falsche Ideen über das Down-Syndrom.

Wir möchten diese falschen Ideen ändern.

Wir lieben unsere Kinder sehr.

Wir möchten, dass unsere Kinder und alle Menschen mit Down-Syndrom dazu gehören.

Sie sollen Teil unserer Gemeinschaft sein.

Down-Syndrom – was ist das?

Down-Syndrom – was ist das?

Es gibt Menschen mit Down-Syndrom auf der ganzen Welt.

Auch in Deutschland leben Menschen mit Down-Syndrom.

Jedes Jahr werden ungefähr 1.200 Kinder mit Down-Syndrom geboren.

Unser Körper hat viele kleine Teile.

Das sind Zellen.

In den Zellen gibt es etwas, das heißt Chromosomen.

In jeder Zelle sind 23 Paare von Chromosomen.

Das sind insgesamt 46 Chromosomen.

Bei Menschen mit Down-Syndrom ist das anders.

Da gibt es 47 Chromosomen.

Da ist ein Chromosom 3-mal da.

Das ist das 21. Chromosom.

Darum nennt man das Down-Syndrom auch Trisomie 21.

Das Chromosom mehr bleibt immer in der Zelle.

Es kann nicht entfernt werden.

Das ist keine Krankheit.

Aber die Forscher wissen noch nicht genau, warum das passiert.

Menschen mit Down-Syndrom entwickeln sich langsamer als viele andere Menschen.

Sie haben eine Lern-Beeinträchtigung.

Und ihr Körper wächst anders.

Trotzdem können sich viele Menschen mit Down-Syndrom sehr gut entwickeln.

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Hinterlassen Sie Ihre Spuren!

Wenn man an die Zukunft denkt, gehört auch der Gedanke an ein Testament dazu.

In Ihrem Testament können Sie auch Organisationen wie die Lebenshilfe Fulda bedenken. So können Sie einen Betrag festlegen, der nach Ihrem Tod als Zuwendung an unseren Verein geht.

Viele Menschen macht der Gedanke, auch nach dem Tod noch etwas Gutes bewirken zu können, zufrieden.

Wie funktioniert das?

Sie können in Ihrem Testament die Lebenshilfe Fulda e.V., St.-Vinzenz-Straße 70, 36041 Fulda und den gewünschten Betrag angeben.

Rechtliche Fragen können wir leider nicht beantworten, dabei hilft Ihnen gerne ein Notar*in.

Hinterlassen Sie Ihre Spuren!

Denken Sie an die Zukunft.

Denken Sie auch an ein Testament.

Ein Testament ist ein wichtiger Brief.

Es wird zum Beispiel auf-geschrieben:

– Wer das Haus bekommen soll.

– Oder wer das Geld bekommen soll.

In Ihrem Testament können helfen.

Zum Beispiel der Lebenshilfe Fulda.

Sie können einen Betrag festlegen.

Wenn Sie gestorben sind, bekommen wir den Betrag.

Viele Menschen finden es schön, auch nach ihrem Tod Gutes zu tun.

Wie geht das?

In Ihrem Testament können Sie die Lebenshilfe Fulda e.V. angeben.

Unsere Adresse ist:

St.-Vinzenz-Straße 70, 36041 Fulda.

Sie können sagen, wieviel Sie spenden möchten.

Fachleute können dabei helfen.

Sie heißen Notarin oder Notar.

Ein Mann aus Amerika hat gesagt:

Wenn aus Trauer Hoffnung wird!

Den Verlust eines Menschen zu ertragen ist oft schwierig. Dennoch kann auch ein trauriger Anlass mit einer guten Tat verbunden werden.

So kann ein schwerer Abschied durch eine Spende an die Lebenshilfe Fulda einen nachhaltigen Sinn haben.

Wie funktioniert das?

Sie können in der Todesanzeige um Spenden statt um Blumen oder Kränze bitten. Geben Sie einfach ein Kennwort (z.B. „Abschied von Max Mustermann“) und unser Spendenkonto unter der Anzeige an.

Wenn Sie uns dieses Kennwort ebenfalls mitteilen, erhalten Sie auf Wunsch eine Information über die Gesamthöhe der Spende sowie eine Liste aller Personen, die gespendet haben. Selbstverständlich erhalten alle Spender*innen bei Angabe der vollständigen Adresse eine Zuwendungsbestätigung.

Meine Trauer kann anderen Hoffnung geben!

Wenn ein Mensch stirbt, sind wir oft traurig.

Aber wir können dann auch etwas Gutes tun.

Zum Beispiel:

Wenn jemand stirbt, kann man Geld an die Lebenshilfe Fulda spenden.

Das kann helfen, dass wir nicht mehr so traurig sind.

Und es ist eine gute Tat.

Wie geht das?

Sie können in der Todesanzeige in der Zeitung schreiben:

Ich wünsche mir eine Spende für die Lebenshilfe Fulda. Keine Blumen.

Schreiben Sie ein besonderes Wort dazu.

Zum Beispiel: Abschied von Max.

Schreiben Sie unser Konto dazu.

Sagen Sie uns Bescheid.

Wir helfen Ihnen gerne.

Nach der Beerdigung geben wir Ihnen eine Liste mit allen Namen.

Und wieviel Geld wir bekommen haben.

Alle bekommen einen Beleg für die Spende.

Diesen Beleg nennen wir Zuwendungsbestätigung.

Mit diesem Beleg muss man weniger Steuern bezahlen.

Ein bekannter Arzt und Musiker hat etwas Schönes gesagt: